Микрофлора при стоматите
Забор материала со дна афтозных эрозий производили бактериологической петлей и засевали на молочно-солевой агар (с 7,5% поваренной соли), который является диагностической средой для стафилококка, что особено важно при его выделении из полости рта, содержащей разнообразную микрофлору.
Посевы инкубировали в термостате при 37° в течение двух суток и затем изучали количество и характер выросших колоний (форму, величину, пигментацию и т. д.). Для идентификации этих колоний выделяли чистые культуры с последующим их засевом на различные среды: кровяной агар (с дефибринированной кровью человека), желчно-кровяной агар, углеводные среды с глюкозой, лактозой, маннитом, инсулином, Изучалась редукция 1%-ной метиленовой сини в молоке, а также плазмокоагулирующие и дермонекротические свойства выделенных штаммов. Кроме того, из культур на плотных и жидких питательных средах готовили мазки и окрашивали их по видоизмененной методике Грамма (Ч. Абдиров, 1959 т.). О патогенности штамма стафилококка судили по наличию гемолитических свойств, способности разлагать маннит, коагулировать плазму и вызывать некроз кожи кролика.
